Eğitim, farmasötik ambalaj malzemeleri için GMP ek gereksinimlerinin uygulanmasına, işletmelerin kalite yönetimi sorunlarını çözmesine ve sektörde sürdürülebilir, yüksek kaliteli kalkınmayı teşvik etmesine odaklandı .
Ülke çapında formülasyon ve ambalaj şirketlerinden 150'den fazla temsilci katıldı . . Farmasötik ambalaj kalite yönetimi standartları ve GMP cümlelerinin derinlemesine açıklamaları sağlayarak, kalite risklerini etkili bir şekilde azaltmak için sağlam bir kalite yönetim sistemi oluşturmanın önemini vurgulayarak {{3}
Temel konular, tasarım yeterliliği (DQ), kurulum yeterlilik (IQ), operasyonel yeterlilik (OQ), performans yeterliliği (PQ), süreç doğrulama, temizlik doğrulaması, değişim kontrolü, sapma yönetimi, gözden geçirme ve belgelenme iyileştirmesi . gibi yeterlilik ve doğrulama süreçlerinin temellerini içeriyordu.
Eğitim sırasında, aktif tartışmalar ve Soru -Cevap oturumları katılımcıların pratik GMP yönetim çözümleri kazanmalarını sağladı . Etkinlik yaygın beğeni topladı ve ilaç ambalaj sektöründe kalite standartlarını ilerletmek için sağlam bir temel oluşturdu .}
Mingda, üretim ve kalite kontrol sistemlerini sürekli olarak optimize etmek, daha güvenli ve daha yüksek kaliteli ürünler sağlamak ve sürdürülebilir büyüme sağlamak için kazanılan bilgileri uygulamaya kararlıdır .